一項(xiàng)新的研究發(fā)現(xiàn)，給6-23個(gè)月大的嬰幼兒接種Vi-DT傷寒結(jié)合疫苗（TCV）是安全的，并且具有免疫原性。這是一個(gè)在資源有限的環(huán)境中傷寒發(fā)病率很高的群體。這項(xiàng)研究的結(jié)果，最新發(fā)表在EClinicalMedicine上，描述了在接種疫苗六個(gè)月后成功完成并分析了Vi-DT的II期臨床試驗(yàn)。

  世界衛(wèi)生組織（世衛(wèi)組織）建議在地方病環(huán)境中使用TCV，Gavi是向符合條件的國家提供疫苗的疫苗聯(lián)盟。然而，由于世衛(wèi)組織只對(duì)一種TCV進(jìn)行了資格預(yù)審，目前供不應(yīng)求。這項(xiàng)研究是朝著獲得許可證和世衛(wèi)組織資格預(yù)審另一種三氯乙烯以增加全球庫存的關(guān)鍵一步。

  國際疫苗研究所（IVI）的研究科學(xué)家Birkneh Tilahun Tadesse博士說：“我們的研究結(jié)果表明，單劑量的結(jié)合Vi-DT疫苗是安全的，并且提供的抗Vi血清轉(zhuǎn)化率與兩劑方案相似。”這項(xiàng)研究是在菲律賓馬尼拉熱帶醫(yī)學(xué)研究所進(jìn)行的。

  “考慮到嬰幼兒疾病的巨大負(fù)擔(dān)，這是一個(gè)重要的進(jìn)展，我們的目標(biāo)仍然是開發(fā)一種安全、單劑量、免疫原性持久的疫苗，以保護(hù)更多的兒童免受傷寒，”IVI傷寒項(xiàng)目主任Sushant Sahastrabuddhe博士說。

  增加全球傷寒結(jié)合疫苗供應(yīng)

  Vi-DT由IVI開發(fā)，其技術(shù)于2013年轉(zhuǎn)讓給韓國SK bioscience，用于制造和商業(yè)化。首次在菲律賓對(duì)2-45歲的受試者進(jìn)行了Vi-DT的一期安全性試驗(yàn)，結(jié)果表明疫苗在第一次給藥后四周是安全的和免疫原性的。在成功完成2歲以下嬰兒的II期試驗(yàn)后，菲律賓和尼泊爾已于2020年開始進(jìn)行單劑量Vi-DT的大規(guī)模III期研究。

  世衛(wèi)組織建議以項(xiàng)目方式使用傷寒疫苗來預(yù)防和控制傷寒，并優(yōu)先使用TCV，因?yàn)樗鼈兙哂懈志玫谋Ｗo(hù)作用、更少的劑量以及適合2歲以下兒童。目前在治療方面，抗生素是傷寒主要的干預(yù)措施，但抗藥性傷寒已在亞洲和非洲出現(xiàn)，這就意味著需要足夠的TCV供應(yīng)和可持續(xù)的疫苗接種計(jì)劃。

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