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新生兒需提防三大染色體疾病，無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)提供安全保障

為了控制世界范圍內(nèi)唐氏綜合征病患兒童的新增速度，基于血清學(xué)的傳統(tǒng)唐氏篩查技術(shù)被廣泛應(yīng)用在臨床檢測(cè)當(dāng)中，迄今仍在發(fā)揮著重要作用。但唐篩的準(zhǔn)確性僅能達(dá)到60%，且只能對(duì)21三體綜合征（唐氏綜合征）、13三體綜合征（帕陶氏綜合征）、18三體綜合征（愛(ài)德華氏綜合征）的高危狀況進(jìn)行預(yù)警，后續(xù)還需接受羊水穿刺、臍帶血等進(jìn)一步檢測(cè)來(lái)確診。羊水穿刺、臍帶血檢測(cè)屬侵入性檢測(cè)，尤其是抽取臍帶血檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)極高，易導(dǎo)致流產(chǎn)。準(zhǔn)媽媽們期待著準(zhǔn)確率高、風(fēng)險(xiǎn)低的非侵入性無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢測(cè)。

標(biāo)簽：無(wú)創(chuàng)DNA，類別：企業(yè)動(dòng)態(tài)
唐氏篩查困擾蔓延無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)何時(shí)到我家

產(chǎn)前篩查是一種廣泛進(jìn)行的產(chǎn)前檢查，是對(duì)患有重大染色體疾病胎兒進(jìn)行臨床識(shí)別的主要手段，但是由于此前的技術(shù)限制，不論是篩查比例還是識(shí)別率都比較低。其中，唐氏綜合征（先天愚型）篩查技術(shù)最令人困擾，其準(zhǔn)確率只有60%，假陽(yáng)性率很高。越來(lái)越多的健康胎兒被檢測(cè)為唐氏高危，準(zhǔn)媽媽不得不承受巨大的精神壓力和生理創(chuàng)傷風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行進(jìn)一步的檢測(cè)。

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80后成產(chǎn)婦主力無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)受青睞

最近，上海的劉先生喜得貴子，可他們一家卻無(wú)論如何也高興不起來(lái)。原來(lái)，為了生出一個(gè)健康的寶寶，劉先生和愛(ài)人在醫(yī)院婦產(chǎn)科大夫的叮囑下，先后進(jìn)行了多次身體檢查。

標(biāo)簽：無(wú)創(chuàng)DNA，類別：企業(yè)動(dòng)態(tài)

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標(biāo)簽大雜燴

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