曾為美國女排立下汗馬功勞的名將海曼，在比賽中突患急病，醫(yī)治無效很快離開人世。消息傳來，全世界的球迷們惋惜不已。那樣生龍活虎的運(yùn)動(dòng)員，怎么就突然死去了呢？人們大惑不解。美國醫(yī)生對(duì)海曼的尸體進(jìn)行了解剖，尸檢結(jié)果證明，海曼死于“馬凡氏綜合征”。

　　“馬凡氏綜合征”也是一種遺傳疾病，此病的主要受害器官是骨骼、心血管及眼睛。其發(fā)病原因及機(jī)理尚不太清楚，但從病變的組織看，主要是彈性纖維和膠原纖維受損。

　　在我國，也有數(shù)十例關(guān)于“馬凡氏綜合征”患者的報(bào)道。其主要表現(xiàn)是：身材高瘦，四肢特長，尤其是掌骨、跖骨、指骨、趾骨細(xì)長，好像蜘蛛一般，故又叫蜘蛛樣指綜合征。且患者的頭頂尖、耳朵大、腭紀(jì)弓高、下頜突出，肩胛呈翼狀，足扁形，弓形足，錘狀趾。其眼部晶狀體脫位，呈近視、藍(lán)白色鞏膜、青光眼或虹膜炎等等。其中60%-80%的病人有心血管疾病，如主動(dòng)脈狹窄、主動(dòng)脈導(dǎo)管未閉，主動(dòng)脈中層變性而引起夾層動(dòng)脈瘤等，主動(dòng)脈瘤破裂是造成患者突然死亡的原因。病人智力發(fā)育正常，平均壽命僅32歲。

　　馬凡氏綜合征有明顯家族性，其遺傳方式為常染色體顯性遺傳，但在同一家族中可出現(xiàn)外顯不全。基因突變是本病發(fā)生的原因，與父母生育年齡過大有關(guān)。

　　馬凡氏綜合征目前尚無行之有效的治療方法。

還有疑問嗎？請(qǐng)留下您的問題，15分鐘內(nèi)回答您！