英國加的夫大學(xué)的科學(xué)家們?nèi)涨鞍l(fā)現(xiàn)了一種與兒童誦讀困難（dyslexia）有關(guān)的基因，并希望在接下來的研究中，找到能夠治療這種病癥的方法。

　　據(jù)美國“每日科學(xué)”網(wǎng)站3月20日報道，這種基因被稱"KIAA0319"，英國加的夫大學(xué)的科學(xué)家們認(rèn)為它可能是導(dǎo)致兒童出現(xiàn)誦讀困難的原因之一。研究者相信，這一發(fā)現(xiàn)可以讓人們更好地了解是什么引起了大腦障礙，從而使孩子的讀寫能力受到破壞。

　　在研究過程中，科學(xué)家們對威爾士和英格蘭西部的300個家庭進行了分析研究，他們發(fā)現(xiàn)至少有1名兒童正在忍受誦讀困難帶來的不便。這個由朱莉·威廉姆斯教授和邁克爾·多諾萬教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組目前正繼續(xù)他們的研究工作，希望了解和"KIAA0319"基因有關(guān)的更多信息。威廉姆斯教授表示：“這是一個很大的突破，同時也是人們首次證實某種基因和一般的誦讀困難具有緊密聯(lián)系?！?

　　報道說，研究人員將把工作重點放在解讀這種基因在大腦內(nèi)部確切的作用機制，并希望通過深入的研究工作，發(fā)現(xiàn)針對誦讀困難的治療方法，從而幫助那些受這一病癥影響的孩子們。

　　誦讀困難是一種學(xué)習(xí)障礙，癥狀是識別或理解書寫文字的能力受到損傷。

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